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11.
Vimal Nair Min Cheol Kim James A. Golen Arnold L. Rheingold Gabriel A. Castro Paul R. Jensen William Fenical 《Marine drugs》2020,18(11)
A new cytotoxic thiodepsipeptide, verrucosamide (1), was isolated along with the known, related cyclic peptide thiocoraline, from the extract of a marine-derived actinomycete, a Verrucosispora sp., our strain CNX-026. The new peptide, which is composed of two rare seven-membered 1,4-thiazepane rings, was elucidated by a combination of spectral methods and the absolute configuration was determined by a single X-ray diffraction study. Verrucosamide (1) showed moderate cytotoxicity and selectivity in the NCI 60 cell line bioassay. The most susceptible cell lines were MDA-MB-468 breast carcinoma with an LD50 of 1.26 µM, and COLO 205 colon adenocarcinoma with an LD50 of 1.4 µM. Also isolated along with verrucosamide were three small 3-hydroxy(alkoxy)-quinaldic acid derivatives that appear to be products of the same biosynthetic pathway. 相似文献
12.
实验观察了微量注射 NOS抑制剂 L -NAME及微量联合注射 NO的前体 L-精氨酸( L-Arg) L-NAME于大鼠中脑腹侧被盖区( VTA)对该部位多巴胺神经元的调节。发现VTA注射 L -NAME( 1 mg/ 5μL )后 ,伏隔核( Acb)多巴胺 ( DA )代谢产物—双羟苯乙酸( DOPAC)水平升高到注射前的 1 2 2 .5% ( P <0 .0 0 1 ) ,小剂量注射 L-NAME( 0 .2 mg/ 5μL)对伏隔核 DOPAC水平无明显影响 ;同样方法联合注射 L-Arg( 3 0 0 μg/ 5μL) L-NAME( 1 mg/5μL)后 ,伏隔核 DOPAC水平无明显变化。结论 :VTA微量注射 L-NAME兴奋了该部位的DA神经元 ,而 L -Arg L -NAME联合注射 ,却不能影响 DA神经元的活动 ,说明 NO可以通过L-Arg-NOS-NO途径参与 VTA多巴胺神经元的调节 相似文献
13.
论电子阅览室的知识导航与信息服务 总被引:3,自引:0,他引:3
尤如春 《农业图书情报学刊》2004,16(11):83-85
本文立足于知识导航与信息服务,对网络环境下电子阅览室的服务内容、服务保障、目前面临的现状进行了论述,并提出了服务对策。 相似文献
14.
本文对岭西电网的经济运行调整进行了分析、总结。并应用《岭西电网经济运行计算》系统的计算结果,提出了岭西电网的经济运行调整办法。 相似文献
15.
戚学英 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2006,(3)
在革命意识形态成为主流话语左右着文学创作时,丁玲试图通过对女性身体的革命救赎寓言化书写将女性书写融入主流话语体系之中。女性主体意识在这一过程中被深度扼制。然而,女身书写的自身逻辑却在另一层面干扰着文本意义的生成,不自觉地流露出作者未被泯灭的女性意识。 相似文献
16.
17.
徐云年 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1986,(3)
在水闸管理上,以多台Tp801单板微型计算机、输入输出接口电路、SIO串行通信接口电路、Tp801D板、12吋绿色显示器、打印机等组成一种远距离传送数据的微机通信网络,它利用电话线路作为数据传输的通道,在淮阴市盐东控制工程管理处投付使用。运行稳定,性能可靠,于1985年9月通过技术鉴定。 相似文献
18.
19.
取产后两天内25℃保存的桑蚕卵为材料,精制酯酶A_4。将滞育卵中精制的酶液置5℃下冷藏,冷藏初期酶活性极低,大致在12~13日达最大值。以后迅速降低,体外保存的温度条件与酯酶A_4活性有关,较高的保存温度能促使酶活性峰提早出现:而低温保护能延缓酶的活化进程。酯酶A_4精制过程中,通过Sephadex G-25凝胶过滤,将大部分物质分段与酶分离排除,在5℃条件下,酶活性峰出现以前的任何时候加入排除分段物质,都可以停止酶的活性化,只有当重新除去所加的排除分段物质时,酶的活性化进程才得以继续。 相似文献
20.